Como soy un desastre para acordarme de las cosas por un post que vi en el Facebook recordé que el pasado día 28 de febrero fue el Día de las Enfermedades Raras como la que afecta al pequeño Liam.
Precisamente hoy Liam cumple 3 años y medio y vuelvo a rememorar, nunca hay que dejar de hacerlo, el ejemplo de esos padres, hermana y familia coraje que se han volcado y dado a conocer este enfermedad.
Este escrito, concentrado en la figura de Marco, aunque extensible a muchas personas más es una opinión que di hace unos meses y que de nuevo quiero hacerme eco de ello. Tenia que haberlo hecho el otro día pero me despisté.
Un abrazo para Liam y su familia.