Hoy en cambio quiero hablar de un
personaje más concreto dentro de los pichones como es Marino y algunas
valoraciones más que me gustaría hacer.
A Marino lo conozco de vista de hace tiempo. Lo recuerdo incluso
compitiendo en la 8 Km Orotava y en su organización. Un deportista bregado que
daba siempre el do de pecho. Persona vinculada al deporte desde la más tierna
infancia. El pasado jueves se estrenaba en la sala Teobaldo Power el documental
“Regalando Sonrisas” sobre el día a día de Marino, su familia y entorno más
cercano conviviendo con la Esclerosis Múltiple. Primero que nada, felicitar a
la organización y realizadores del documental por lo bien hecho que estaba y lo
bien que se supo trasmitir el mensaje. Allí vimos entrevistas personales, anécdotas
y la propia historia de Marino. La Cara B que nunca se cuenta en estas cosas
pero que siempre es buena visibilizarla por el hecho de que es el día a día de millones de personas en el mundo
con el mismo problema. No es solo la enfermedad sino todo lo que conlleva a
nivel de hogar, de atenciones y de calle. Porque muchas veces Porque muchas
veces tienes barreras arquitectónicas en casa como en la calle. Y eso también hay
que darle visibilidad. Y conocer de primera mano que problemas reales e
inmediatos tiene esa persona y ver las imágenes de un día cualquiera en
rehabilitación. O un día cualquiera en la vida familiar y social. Pero mejor
que decirlo yo es ver el documental. Aunque desconozco si este trabajo fílmico se pondrá en circulación.
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| Foto: ©Paco García 2018. Imagen de libre difusión cedida a Pichón Trail Projects. |
Ya cuando uno va cumpliendo años y va adquiriendo experiencia en la vida
y acumulando recuerdos me voy dando cuenta de que muchas veces la vida, en sus
propios misterios, pone duras pruebas a quienes mejor saben guerrearlas. Y eso
pasa con Marino. Una persona con su vida, su familia, amigos, aficiones… y de pronto
te cambia el punto de gravedad de tu existencia por un diagnóstico médico. Y
estas personas que tienen una positividad muy potente no se medran ante la
adversidad. Como se dijo en el documental Marino llamó a sus amistades más íntimas
y les contó lo que sucedía. Y estas amistades, igual de positivas ante la vida,
porque positivismo llama a positivismo, empiezan a moverse en torno a esta
causa y nace Pichón Trail Projects. Por eso yo estoy totalmente de acuerdo con
ese lema de “Regalando Sonrisas” porque ellos allá dónde van llevan la sonrisa
por escudo y espada. Aparte de que son gente muy unida como equipo runner y
colectivo humano. Siempre lo digo que cuando coincidimos en alguna carrera
ellos son quienes más corredores ponen en liza incluso tienen varios miembros
muy bregados en competición que los hacen subir la bandera y lema de Pichón a
lo más alto del podio.
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| Foto: ©Paco García 2018. Imagen de libre difusión cedida a Pichón Trail Projects. |
Y aquí tengo que hablar de otra persona. En este caso de una “pichona”.
Yo no voy a nombrarla porque no puedo decir que la conozca ni de vista, sino de
fracción de segundo de cuando le he fotografiado en algunas carreras. Al no
tener yo confianza con ella por respeto voy a omitir su nombre (si ella así lo
quiere y me lo autoriza la nombraré). Ella estaba el jueves sentada en la fila
siguiente a la mía. Es de las que van con mucha asiduidad a las carreras. Y en
el documental era entrevistada y de pronto dijo que ella también padece
Esclerosis Múltiple. Personalmente me quedé de piedra y la miré porque no me lo
creía. Porque es de las que da caña en las carreras y no se amedrenta en las
distancias. Es más, en el Cross de María Auxiliadora venía lanzada con otras “pichonas”
que casi tengo que subirme a un muro de piedra porque no reaccioné a tiempo de
buscar una salida de escape. Y ella va siempre con su sonrisa y su férrea voluntad.
A mí me dejó tan sorprendido, y a la vez tan emocionado, que yo me dije cuando
escriba tengo que añadir estos pensamientos. Porque a la vez pensé voy a
decirle algo cuando acabe el documental. Pero luego me dije ¿qué le puedo decir
a una persona que dedica su tiempo libre a regalar sonrisas a los demás? Soy yo
quien debe escucharla a ella y aprender de su filosofía. Mi máxima admiración para ella.Sé que la enfermedad
va por fases y tiene momentos más duros que otros y a cada persona no le afecta
igual. Pero tanto Marino como esta otra “pichona” representan la cara más
amable y a la vez más belicosa contra la Esclerosis Múltiple.
Por eso yo suelo aportarles mi pequeño granito de arena cuando
coincidimos en las carreras. Contando anécdotas más personales a mí me hace
gracia cuando llegan jornadas como las del sábado pasado. Día de un calor tórrido
que era inaguantable. Y llega uno allí, fui por la tarde pues tenía la mañana
ocupada, y empieza algún que otro a mirarme de reojo y a mirar los equipos fotográficos
y tal y cual. Y me ven para arriba y para abajo allí al sol y en la carrera de
Pichón por las calles del recorrido haciendo fotos. Y alguno tiene hasta el
descaro de venir a preguntarme con farisea sonrisa que cuánto cobro yo por ir
allí. Miren a mí el dinero me da tanto asco como las cucarachas de las alcantarillas
de La Orotava. Ni me interesa el dinero, ni lo busco y mucho menos busco el
agrado a aprobación de nadie. Si estoy al sol, si se me rompen los equipos, si
me caigo al suelo corriendo, o si me cae encima una teja y me parte la cabeza eso
es problema mío. Y con mi dinero billete sobre billete, compro lo que quiero y
voy donde quiero. ¿De verdad creen que el emblema del blog que dice “En
Aguerrida Libertad” lo puse porque me dio una epifanía demócrata? Pues no.
Y yo, repito con mi humilde y a mi manera grano de arena, visibilizo
estas cosas por medio del blog y sus redes sociales. ¿Saben por qué? Porque yo también
sé lo que es pasar una enfermedad. El literalmente retorcerse de dolor en una
cama de madrugada. El levantarse una mañana y ver la almohada ensangrentada por
estar tosiendo sangre. La tensa espera de unas pruebas médicas. La dureza de
los tratamientos y la lucha interna cada día contra el propio yo. Por eso visibilizo
la causa de Pichón Trail Projects. Porque hoy es Marino el que la padece y
mañana puedo ser yo. Y al menos tengo la tranquilidad de que si me llegara a mi
esta enfermedad hay una asociación que se preocupa de estos enfermos y de
darles aliento y fuerza. Porque una enfermedad no solo se cura o se palía con tratamiento
y medicinas. Que son importantes no cabe duda. Pero cuando un enfermo se siente
arropado y visibilizado por otras personas es una importante terapia más dentro
de la enfermedad. Así que señores yo seguiré pasando calor como un cabrón,
seguiré fotografiando pichones/as y este blog seguirá abierto en todo lo que yo
los pueda ayudar. Sería más fácil haber comprado la camiseta de la carrera, que
la compré, haberme inscrito y haber ido en el final de la carrera acompañando a
las guapas “pichonas” y alegrándome la vista. Pero si este blog tiene un
seguimiento notorio y una media de 48 regiones de todo el planeta que al mes
siguen lo que se publica yo no voy a cerrarles esa ventana a los pichones ni a
ninguna causa solidaria. Y menos cuando es una asociación nacida en mi pueblo.
Así que cuando estemos en cosas solidarias déjense de machangadas y de
especulaciones. Este quien escribe va de corazón porque se identifica con esas personas
enfermas y en el pleno convencimiento de que hay que visibilizar, visibilizar y
visibilizar. Afortunadamente no soy yo el único que piensa así y hay mucha
gente que aporta su granito de arena de manera desinteresada siendo
consecuentes con los problemas de los demás.
En fin, algún día me daré el gusto de ir corriendo con las “pichonas”.
Pero con las pichonas eh. Que yo no me ajunto con cualquiera.
Y ahora fuera bromas una vez lo dije y lo vuelvo a repetir:
El valor de los
pichones se mide por su amabilidad, sonrisa y compromiso. Y en eso los pichones
vuelan tan alto que se transforman en verdaderos halcones y águilas.
¡Vuelen alto
pichones!
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| Foto: ©Paco García 2018. Imagen de libre difusión cedida a Pichón Trail Projects. |
© 2018 Francisco
García.
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Primera edición del
texto: Octubre de 2018.
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